欧洲药品管理局 (EMA) 今天（9月1日）批准了 Biontech/Pfizer 和 Moderna 针对奥米克戎变异体 BA.1 的改良疫苗，虽然德国BA.1 病毒不再占主导地位，但仍然寄希望于这种新冠疫苗能更好地对抗其它流行的奥米克戎变异病毒。
按照既定程序，之后欧盟委员会非常迅速地接受欧洲药品管理局的建议，正式批准新的疫苗在欧盟范围内使用。这种新疫苗最早下周能在德国交付使用。
欧洲药品管理局目前还在审查适应当前奥米克戎变异病毒BA.4和BA.5的疫苗，如果欧盟委员会在9月底或10月初批准这些疫苗，德国将迅速获得第一批950万剂Biontech/Pfizer新疫苗。8月31日美国食品和药物管理局 (FDA)已经批准了来自BionTech/Pfizer和Moderna公司的两款二价 mRNA新冠疫苗。获 取 更多前沿科技 研究 进展访问：https://byteclicks.com
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