2025年6月30日，国家科技管理信息公共服务平台同时发布了国家卫健委2025年度创新药物研发国家科技重大专项和新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项，拟安排中央财政经费概算共计约47.25亿元。项目的组织实施强调整合集成优势创新团队，产学研协同攻关，强化企业的创新主体地位，鼓励女性科研人员，青年科研人员承担任务。
作为全球唯二、中国唯一实现商业化落地的单细胞光导筛选系统研发团队：
- 每年自研投入数千万元人民币
- 技术指标比肩唯一美国同类产品
- 已服务数十家头部创新药企/科研机构
现正式向所有申报团队发出合作邀请！
诚挚希望能光荣的成为重大专项参与单位。以国之所需为吾向！我们期待以自主创新技术，为国家科技重大专项贡献坚实力量。
单细胞光导筛选系统，作为先进的高通量实时活细胞多维功能表征与筛选平台，为抗体药物开发、免疫表征、细胞疗法开发、细胞株开发以及CAR/TCR发现等领域带来了突破性的研究新范式，已成为创新药物研发的加速利器和新突发传染病防控的快速攻坚系统。
单细胞光导系统关键优势
精密单细胞操控: 使用光电定位技术(OEP)精确移动细胞或微球，构建芯片上的高通量单细胞实验室。
多维功能分析：可实现高通量单个活细胞实时成像，连续多维度功能分析。
表型-基因型闭环研究：定向回收高价值细胞，无缝对接测序，构建多组学关联数据库。
智能通量适配：支持从数百至数万级单细胞分析，满足从临床珍贵样本到高通量筛选的全方位需求。
在2025年创新药物研发国家科技重大专项中的应用契合点
抗体药物开发
跨物种高效筛选: 兼容人,鼠,兔,羊驼等多物种B细胞分析，实现单日完成上万个抗体分泌细胞的功能评估。
（科技赋能,抗体筛选迎来新纪元—高通量单细胞光导筛选系统）
困难靶点攻坚: 针对GPCR等多次跨膜蛋白及高度保守靶点等传统技术难以攻克的靶点,显著提升3-10倍的发现率。
（GPCR蛋白抗体筛选怎么做？高通量单细胞光导筛选系统来帮助你！）
功能筛选前置: 在单细胞水平同步完成抗原结合、阻断、功能验证等多维功能筛选，大幅降低后期验证成本。
（参考文献｜Antibody Therapeutics｜Alpaca single B cell interrogation and heavy-chain-only antibody discovery on an optofluidic platform）
细胞治疗优化
T细胞多维度分析: 动态追踪杀伤活性、分泌谱及表型，精准识别临床相关效应细胞亚群。
（参考文献｜Journal of Clinical Oncology｜Phase I/II Study of Adaptive Manufactured Lentiviral Anti-CD20/Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed, Refractory Mantle Cell Lymphoma）
CAR/TCR受体发现: 高通量筛选功能性T细胞克隆，高效获取CAR/TCR编码序列。
（参考文献｜The Journal of Clinical Investigation｜CAR-T cells targeting CD155 reduce tumor burden in preclinical models of leukemia and solid tumors）
AI+药物开发
整合表型筛选数据与基因组学信息，构建AI训练专用多维数据库，通过功能-序列关联大数据，加速智能药物设计迭代。
在2025年新发突发与重大国家传染病防控国家科技重大专项中的应用契合点
应急治疗抗体发现
在新冠疫情初期，范德堡大学研究团队仅用25天就实现了从患者血液样本到治疗性抗体候选分子的快速转化。该研究成果最终发展为Evusheld™联合疗法，在紧急使用期间为全球超过300万高危人群提供保护。
（参考文献｜Nature medicine｜Rapid isolation and profiling of a diverse panel
of human monoclonal antibodies targeting the SARS-CoV-2 spike protein）
广谱中和抗体发现
加州理工学院的科学家采用多价RBD纳米颗粒疫苗免疫模型，结合高通量单细胞光导筛选技术，成功鉴定出对SARS-CoV-2多种变异株均保持高效中和活性的抗体克隆，为应对病毒进化提供了重要解决方案。
（参考文献｜Proceedings of the National Academy of Sciences｜Cross-reactive sarbecovirus antibodies induced by mosaic RBD nanoparticles）
X-agnostic抗体发现
NIH研究团队通过单细胞光导筛选系统，从疟疾感染者体内发现靶向保守表位的广谱中和抗体。这一突破不仅揭示了新的疫苗靶点，更建立了针对快速变异病原体的抗体发现新范式。
（参考文献｜Science｜Protective antibodies target cryptic epitope unmasked by cleavage of malaria sporozoite protein）
疫苗效力评估
加州理工学院研究团队利用单细胞光导筛选系统，评估对12种沙贝冠状病毒的交叉保护效能，建立了疫苗候选分子筛选的新标准。
（参考文献｜Immunity｜Neutralizing monoclonal antibodies elicited by mosaic RBD nanoparticles bind conserved sarbecovirus epitopes）