千人大会|第四届药物研发及分析技术网络会议盛大召开

为促进分析仪器在药物研发及质量提升方面的应用及发展，为广大专家、用户、厂商等各方搭建一个不受时间、空间限制的线上平台，2023年11月21-23日，由仪器信息网主办的第四届“药物研发及分析技术”网络会议盛大召开，本届邀请到了业内30余位专家分享，吸引了超过1000+仪器用户线上参会，并得到了9家业界知名厂商的鼎力支持。

30位业界专家受邀出席并做精彩报告分享

会议从用户需求出发，定向邀请来自高校、中科院、医院、药企、仪器厂商等领域专家做报告，报告内容围绕药物代谢、生物分析、质量控制安全性研究、研发分析等新进展，涵盖溶出度、药包材、原料药、药用辅料、生物医药涂层材料、药物毒理、生化传感平台、荧光成像、表位模拟肽识别技术等多个方向，其中放射性标记人体物质平衡研究技术指导原则（征求意见稿）、PEG化长循环脂质体的体内命运与相关技术指南、生物等效性和药代研究中的生物分析法规等最标准解读深受用户关注。专家们的精彩报告得到了参会用户的热烈欢迎，用户提问踊跃积极！

9家业界知名厂商鼎力支持，积极参与

分析仪器作为药物研发及质量控制的重要工具，为了让广大用户了解分析仪器在药物领域的最新进展及前沿应用，9家厂商的应用工程师做了精彩分享，从基础应用到对仪器使用中的重难点进行了深入分析：

点击链接可查看回放：https://www.instrument.com.cn/webinar/video/collection/11493

1000+用户踊跃报名，热烈提问

本次会议共吸引了1000+ 听众出席，来自高校科研院所、制药企业、医院疾控、检验检测机构等各单位的用户齐聚云端展开了热烈的讨论！

部分参会用户单位：

部分提问：

Q1：方法部分验证failed误判为通过了,所以在未知样品分析完后,又重新做了部分验证. 那前面分析的样品还需要重新分析吗?

Q2：放射性检测的方法需要经过验证吗？

Q3：PEG阿霉素是靶向性tumor吗？ 靶向性的修饰会影响PEG脂质体的size以及代谢吗？

Q4：trypsin酶切之前capture ADC所用的buffer是PBST的话会影响trypsin酶切效率吗？

Q5：预实验的方法开发需要做哪些必要的考察

Q6：低残留是如何做到的呢？有什么技术改进吗？对于生物样本进样器残留较为严重的情况有何建议呢？

Q7：分析方法验证结果做出来残留不合格，后面没有重新调整方法，做方法学验证，只是在做样本分析时抽取几个样品进行分析，测定残留合格后就直接进行样品分析了，请问这样做出来的结果是否可信，是分析方法验证残留不合格时的常规操作吗，后面注册申报时官方是否会接受？

Q8：一个分析批一般是两块板但如果处理三块板或四块板，这种对标曲或质控有啥要求吗？

Q9：标品MRM是单一峰，样品MRM图谱中会有多个峰是为什么？

Q10：钙片、维生素之类这种营养补充剂的溶出度建立后与体内相关性如何评价？

Q11：化学药在原料药检测中发现玻璃器具会有新杂质，或者杂质增加。这个在制剂时，还要专做相容性吗？

Q12：生产过程中的在线取样，是需要什么样的装置？

……

最后再次感谢30余位嘉宾的精彩分享和详细答疑，以及千余名听众的大力支持！仪器信息网3i讲堂将继续以用户需求为中心，以促进科学仪器的应用及发展为宗旨，继续为大家带来更多网络会议，提供更多的交流机会！