芯宿科技（苏州）有限公司 是一家专注于硅基光电子芯片研发与产业化的高新技术企业，聚焦光子芯片、光通信芯片、MEMS 光器件等核心器件的开发，打造从芯片设计、流片到封装测试的一体化技术方案。公司依托硅光技术平台，面向新一代光通信、激光雷达、生物医疗检测等场景提供自研硅光芯片产品，致力于实现硅基光电子芯片国产化替代。公司以芯片设计为核心，联合国内流片与封装测试工厂完成产品落地，为设备厂商、科研机构提供硅光芯片及配套技术服务。
核心技术
电学调控的芯片DNA合成
超高合成通量：借助于日益进步的半导体制程工艺，合成芯片上单位面积内的微电极密度可以不断提高，是可实现最高通量的技术路线，也是DNA信息存储唯一可能的技术路线。
小型化设备：由于硅基合成芯片内部设计有集成电路，是可以通过电子电路来控制的，整个合成系统易于小型化。
低合成成本：芯片合成可以并行无模板合成成千上万，甚至百万、千万条不同寡核苷酸序列，能够将单个碱基合成的成本降低三个数量级以上。
低成本自动化长链DNA合成
集成电路在纳米尺度上的控制赋能原位组装，因而可以实现长链拼接全链条自动化，使成本跟随通量下降；
在DNA原位组装过程中，引入原位的碱基错位检测和筛查功能，提高了长链DNA合成的准确率和长度；
桌面式小型化的设备实现了由碱基单体至长链DNA的端到端合成
酶促DNA合成
芯宿科技密切关注酶促DNA合成的研究进展进行战略布局，
技术水平紧跟国际与国内前沿，也进行半导体高通量酶促合成的探索
高通量蛋白质合成
无细胞蛋白质合成系统（The cell-free protein synthesis system）是一种以外源mRNA或DNA为模板，在细胞抽提物的酶系中补充底物和能量来合成蛋白质的体外系统。
与传统的体内重组表达系统相比，体外无细胞合成系统具有多种优点，如可表达对细胞有毒害作用或含有非天然氨基酸(如D-氨基酸)的特殊蛋白质，能够直接以PCR产物作为模板同时平行合成多种蛋白质，开展高通量药物筛选和蛋白质组学的研究。
基于芯宿科技对于芯片设计的积累，利用高通量、自动化的芯片平台助力RNA和蛋白质的高通量合成。
蛋白质测序
芯宿科技布局包括核酸、蛋白质、糖测序在内的以精准传感驱动的生物信息大数据解析策略，通过仿生生物传感机制发展生物单分子传感器，同时开发硅基生物芯片高通量检测平台，研制高通量测序仪。聚焦高通量生物传感集成电路、硅基生物芯片、数字化生物信息算法，积极寻求关键技术突破点，以期应用于临床即时检验，药物检测，生物信息解密等领域。
搭建芯片化生物技术
Build-Test平台
设计，构建，测试和学习的循环 （Design-Build-Test-Learn, DBTL）是合成生物学的基本研究框架。
芯片可以作为规模化筛选细胞群体动力学的技术平台，进而分离和筛选具有预期的定量表型的菌株，为复杂基因回路的规模化筛选与定向进化提供了新的工具，实现高通量和自动化。
主要产品
基因合成
基因是一段特定的具有生物功能的DNA序列，它决定着生物的性状，在生物学中的意义是不言而喻的。基因合成，即用人工方法合成基因，是基因获取的技术手段之一。基因合成为人类改造生物开辟了一个全新的方向，在生命科学领域发挥者巨大作用，在基础科学研究、生物材料、细胞工厂、人造生命、核酸疫苗、生物医药、DNA信息存储等领域的作用已初步体现。
芯宿生物打通了从DNA合成设备研发、合成原材料、合成工艺和方法到基因拼接和组装整个产业链条，充分的优化了基因合成的每一步生产环节。凭借专业的基因合成技术团队、完备的基因合成流程管理体系及自动化仪器的开发和使用，极大的提高了基因合成的成功率和交付率，为生物公司及国内顶尖实验室争取更高质量的服务。
依托公司自主研发和搭建的基因合成平台AtantaresGeneLab和全流程自动化管理系统 Atantares Lab Process AutomationSvstem，芯宿科技已成功开发了快速基因合成法、超长片段基因拼接法、含重复序列基因合成法、多指标筛选等一系列技术方法。并建立了全自动的基因序列分析和基因序列优化平台。涉及业务有全基因合成、亚克隆、点突变、质粒制备、菌种库制备以及多种组合业务，快速高效地与客户交流并解决技术难题，打造高效产能，提供及时可靠的服务。
引物合成
引物是一小段单链DNA或RNA，引物合成可用于PCR，测序，全基因合成，点突变，亚克隆，载体构建，基因重组等众多实验，在生物领域被广泛运用。
硅基生物拥有国际先进的高通量DNA/RNA合成仪、专业的技术人员及成熟的合成纯化方法，能及时为您提供高质量、多种类的引物合成服务。保证一流的质量和及时的交货时间。同时我们拥有严格的质量检测体系，采取“控制前移”的质量手段，通过严格的供应商质量管理体系、严密的生产过程中间控制和安全快捷的物流服务选择等方式控制整个生产过程，以保证产品质量满足客户的要求。
基因测序
Sanger测序法即双脱氧链末端合成终止法（chain termination method），是经典的DNA一代测序方法，在DNA复制过程中掺入双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）作为测序反应的链终止剂，产生一系列末端终止的DNA链，能通过电泳按长度分辨。不同末端终止DNA链的长度是由掺入到新合成链上随机位置的ddNTP决定的，根据待测序列区的长度、所要求的测序精确度，采用四种荧光染料标记终止物ddNTP或引物，经Sanger测序反应后得到所目的的碱基序列。
应用领域
光通信领域，用于高速数据中心、光模块内部光电信号调制与探测。激光雷达领域，用于车载激光雷达的光信号发射与接收芯片。生物医疗光学检测领域，用于光谱检测、生物传感设备。同时可应用于量子光学、光学传感等科研实验场景。
